Introducción: Trichomonas vaginalis, el agente etiológico de la trichomonosis humana, es un protozoo parásito que infecta el tracto urogenital. La no existencia de una vacuna  efectiva contra este parásito, trae aparejado la necesidad de búsqueda de una vacuna eficaz como alternativa para la prevención de la trichomonosis. Estudios previos han sugerido la participación de una proteinasa de 62 kDa en la patogenia del parásito.  En línea con estos resultados nos propusimos evaluar la especificidad de fagos portadores de péptidos de la proteinasa de 62 kDa de T. vaginalis. Métodos: se seleccionaron fagos portadores de péptidos a partir de una biblioteca  con el empleo de anticuerpos monoclonales (AcMs) anti-proteinasa de 62 kDa (4D8 y 1A8). Se inmunizaron grupos de ratones Balb/c con los fagos seleccionados y se determinó la especificidad de la respuesta de anticuerpos mediante ensayos inmunoenzimáticos. Adicionalmente, se evaluaron los fagos obtenidos en competencia con el antígeno por el AcM 4D8. Resultados: se obtuvieron siete clones que expresan péptidos específicos con los cuales se inmunizaron grupos de ratones. Los mayores niveles de anticuerpos se obtuvieron en los grupos inmunizados con los clones 1A87E y 4D83D lo que sugiere que estos son los péptidos que mejor mimetizan el antígeno original. La especificidad de esta respuesta de anticuerpos fue mayor para los clones 1A87E, 1A810C y 4D83D y se obtuvo una inhibición del reconocimiento por el AcM 4D8 mayor de 20 % para todos los clones a la mayor concentración de antígeno evaluado. Conclusiones: Los clones de fagos portadores de péptidos de la proteinasa de 62 kDa mostraron ser específicos y con potencialidades como inmunógeno.